O tânăra din Cluj, care s-a îmbolnăvit de o boală rară, într-o expediție în America Centrală, s-a vindecat după o luptă grea
Sănătate by Actual de Cluj - mai 08, 2026 0 16
Boala a lăsat, însă, urme permanente. Astfel de cazuri se tratează foarte greu în țara noastră din cauză că ne lipsește capacitatea de diagnostic molecular și nici nu avem un lanț de aprovizionare farmaceutică pentru boli tropicale.
Ioana Mitrea este doctorandă la USAMV Cluj-Napoca. “A fost o experiență neplăcută, traumatizantă la început, pentru că nu mă așteptăm să ia o astfel de amploare. Erau foarte, foarte dureroase, mai ales în momentul în care ulcerațiile creșteau în diametru. Nu puteam nici măcar să mă ating cu apă”, spune ea pentru TVR.
Leishmanioza este transmisă prin înțepătura unor insecte foarte mici, numite flebotomi. Varianta identificată acum la noi este extrem de rară în toată Europa. La nivel mondial, însă, există și un alt tip de leishmanioză, specific Americii Centrale și de Sud.
Tratamentul pentru tânără a fost adus din Brazilia, din cauză că pe continentul nostru nu există medicamente care să trateze această boală, precizează postul public de televiziune.
Nici un comentariu
Scrie un comentariu
Articole similare
-
Crimă, sinucidere sau moarte accidentală? Drama unei femei din Cluj care a cerut degeaba 3 ani redeschiderea dosarului penal în decesul fiului său
mai 08, 2026 0
-
„Rising Stars at IULIUS”, internship-ul anual al companiei, a început: 25 de locuri în cinci domenii, patru orașe și oportunitatea de a te alătura unui top developer din România
mai 08, 2026 0
