EMA a autorizat utilizarea vaccinului Novavax ca doză booster, înaintea creșterii numărului de infectări cu noul coronavirus în această iarnă
Sănătate by Actual de Cluj - sept. 02, 2022 0 160
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a autorizat joi utilizarea vaccinului anti-COVID-19 Novavax ca doză booster pentru persoanele adulte, înaintea unei creşteri anticipate a numărului de infectări cu noul coronavirus în această iarnă, relatează Agerpres, conform g4media.ro.
Acest vaccin, denumit Nuvaxovid, a fost dezvoltat pentru a combate tulpina originală a noului coronavirus, ce a fost detectată pentru prima dată în China la sfârşitul anului 2019. EMA recomandă ca acest ser booster să fie utilizat de persoane care au fost inoculate anterior fie cu o doză a vaccinului produs de Novavax, fie cu un alt vaccin anti-COVID-19.
Într-o decizie separată, EMA a autorizat joi alte două vaccinuri booster, actualizate pentru a ţinti varianta Omicron a noului coronavirus. Dezvoltate de Moderna şi Pfizer-BioNTech, aceste vaccinuri bivalente vizează atât subvarianta BA.1 de Omicron, cât şi tulpina originală depistată prima dată în China.
Vaccinul Nuvaxovid a primit autorizarea agenţiilor de reglementare medicală la mult timp după ce primele vaccinuri împotriva COVID-19 – produse de Pfizer-BioNTech, Moderna, AstraZeneca şi Johnson&Johnson – au fost aprobate în diverse ţări şi regiuni ale lumii.
