Ce se întâmplă cu românii vaccinați cu prima doză AstraZeneca dacă se suspendă imunizarea
ActualitateSinteză știri naționale by Actual de Cluj - mart. 18, 2021 0 351
Dacă se va suspenda vaccinul produs de compania britanică AstraZeneca, opțiunea cea mai simplă pentru românii care au primit doar prima doză de vaccin ar fi vaccinul de la Johnson&Johnson, a declarat, miercuri seara, medicul Valeriu Gheorghiță.
Coordonatorul campaniei de vaccinare, col. dr. Valeriu Gheorghiță, a precizat ce se va întâmpla cu românii vaccinați cu prima doză de la AstraZeneca în cazul în care la nivel european se va decide suspendarea acestui vaccin.
„Sunt două opțiuni: fie vaccinarea cu Johnson&Johnson care este același tip de vaccin, cu vector viral, fie vaccinarea cu vaccin pe bază de ARN mesager Pfizer sau Moderna. Întrebarea este dacă este suficientă o singură doză sau trebuie făcută o schemă completă în condițiile în care vorbim de Pfizer sau Moderna. Dacă vorbim de Johnson este suficientă o doză”, a spus Gheorghiță, la Aleph News.
Dacă va fi suficientă o singură doză se va putea determina, spre exemplu, prin testul de anticorpi ai persoanei programate și în funcție de acest lucru se va putea decide dacă este suficientă o doză sau trebuie schemă completă.
Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) se reunește joi într-o ședință virtuală extraordinară în contextul în care foarte multe state europene au suspendat temporar utilizarea vaccinului Oxford/AstraZeneca, ca urmare a cazurilor de tromboze semnalate la persoane vaccinate cu acest ser.
Comitetul de evaluare a riscurilor privind produsele farmaceutice din cadrul EMA ar urma să prezinte joi concluziile evaluării analizei privind siguranța vaccinului produs de britanici, după ce mai multe state UE au cerut noi explicații. Săptămâna trecută, Agenția transmitea că nu există dovezi care să ateste în vreun fel o legătură între cazurile de cheaguri de sânge dezvoltate de unele persoane și administrarea serului AstraZeneca.
Concluziile evaluării se vor baza pe informațiile colectate legate de aceste cazuri, Agenția urmând să facă recomandările necesare privind pașii de urmat.
Comitetul (PRAC) din cadrul EMA este responsabil de evaluarea și monitorizarea siguranței medicamentelor.
